据美国有线电视新闻网(CNN)当地时间2月2日报道,三期临床试验结果中期分析显示,俄罗斯“卫星V”疫苗对有症状的新冠肺炎的有效率为91.6%,对重度和中度新冠肺炎的有效率为100%。
周二,这项初期结果在《柳叶刀》上发表,其数据来自19866名参与者,他们中约四分之三(14964人)接种了两剂疫苗,四分之一(4902人)接受了安慰剂。在疫苗组,第一剂疫苗接种21天后,16名参与者被确诊为有症状的新冠肺炎病例,安慰剂组则有62人确诊。由此得出,疫苗的有效率为91.6%。
这项临床试验包含了2144名60岁以上的参与者,对该组的分析显示,疫苗具有良好的耐受性,有效率为91.8%。
第一剂疫苗接种21天后,疫苗组没有重度或中度新冠肺炎病例报告,安慰剂组则报告了20例。
研究显示,与疫苗相关的严重不良事件很少,在疫苗接种者中不到0.2%。已报告的主要副作用的为轻度副作用,如注射部分疼痛、类似流感的症状和及乏力。
该分析仅包含了有症状的新冠肺炎病例。研究者指出,疫苗对于新冠肺炎无症状感染者的效力、对传播的影响及保护力持续时间还需进一步研究。
“卫星V”疫苗为两剂接种的腺病毒载体疫苗,两剂使用的是不同的腺病毒,两剂接种需间隔21天。研究者表示,使用两种不同的腺病毒载体以强化疫苗,可能有助于产生更强大的免疫反应。
腺病毒载体疫苗的一个优点是,其无需在超低温下储藏和运输。俄罗斯直接投资基金表示,“卫星V”疫苗仅需冷藏,价格为每剂10美元。该基金为疫苗生产提供资金,并负责在全球范围内销售。
该疫苗已在俄罗斯,白俄罗斯,塞尔维亚,阿根廷,玻利维亚,阿尔及利亚,巴勒斯坦,委内瑞拉,巴拉圭,土库曼斯坦,匈牙利,阿联酋,伊朗,几内亚,突尼斯和亚美尼亚获得批准。截至目前,全球已有超过200万人接种“卫星V”疫苗。
来源:澎湃新闻